Atlantic Bone Screen vise à optimiser et accélérer les programmes de recherche et de développement de ses Clients, en identifiant et caractérisant le potentiel thérapeutique de candidat-médicaments, nutraceutiques et biomatériaux.

Qualité, Innovation et Réactivité sont les maîtres mots pour toute notre équipe pour répondre aux besoins de nos Clients et Partenaires et ainsi fournir des services de qualité et à forte valeur ajoutée.

QUALITE

– Certification ISO 9001:2015 & Amélioration continue

– Confidentialité & Traçabilité

– Évaluation des risques

– SOP (procédures standardisées)

– Services BPL en cours de validation

INNOVATION

– Des modèles précliniques adaptés aux découvertes récentes

– Une plateforme préclinique moderne pour des protocoles expérimentaux personnalisés

– Des collaborations internationales avec des partenaires académiques et des centres de recherche des plus grandes industries pharmaceutiques et agroalimentaires ainsi que des sociétés de Biomatériaux

REACTIVITE

– Une équipe flexible et disponible

– Un travail collaboratif avec les Clients/Partenaires pour atteindre les objectifs scientifiques

– Des réponses précises et rapides pour nos Clients

Les centres de recherche de plus grandes sociétés pharmaceutiques et agroalimentaires ainsi que des sociétés de biotechnologies et start-up nous font confiance depuis maintenant plus de 10 ans.

NOTRE MÉTHODE DE TRAVAIL

Notre méthode de travail reflète nos valeurs en intégrant à chaque étape un échange et une validation avec notre Client de manière à être à chaque instant en conformité avec ses attentes et lui procurer toute satisfaction:

Réception de la demande

Accusé de reception Assignation code étude Validation du besoin avec le Client

Proposition de design d’étude

Proposition scientifique et tarifaire envoyée au Client Discussion et adaptations Validation

Plan d’étude complet

Version draft de plan d’étude complet Discussion et adaptations Validation

Suivi étude hebdomadaire

Suivi quotidien des études Reporting hebdomadaire et/ou à chaque phase critique ou en cas d’observations clés ou de déviation

Rapport final et conclusions

Version draft du rapport incluant les données sources et details des analyses Discussion et adaptations Validation rapport final

CLIENTS ET PARTENAIRES SCIENTIFIQUES

Chiffres clés

PhD & PharmD
4

Pathologiste
1

pays
12

Export
60%

Expertise
+10 ans

Etudes
+500

Satisfaction
98%